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天津凱士達(dá)儀器儀表有限公司主營:手持式差壓計,不銹鋼差壓表,風(fēng)機(jī)管道壓力風(fēng)速風(fēng)量儀,壓差表安裝盒,壓力控制器,壓力變送器
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新版GMP認(rèn)證差壓表壓差表

新版GMP認(rèn)證差壓表壓差表

產(chǎn)品特性:新版GMP認(rèn)證差壓表,新版GMP認(rèn)證壓差表,天津新版GMP認(rèn)證差壓表壓差表,GMP認(rèn)證差壓表
產(chǎn)品簡介:新版GMP認(rèn)證差壓表壓差表天津凱士達(dá)儀表有限公司歷經(jīng)多年潛心研發(fā)生產(chǎn)的一款產(chǎn)品,采用無摩擦的磁性部件,可以迅速測量出空氣或非腐蝕性氣體的壓力包括正壓、負(fù)壓或差壓。
天津凱士達(dá)儀器儀表有限公司
詳細(xì)介紹:
新版GMP認(rèn)證差壓表壓差表

新版GMP的主要特點:
 1、強(qiáng)化了管理方面的要求,
 2、提高了部分硬件要求,
 3、圍繞質(zhì)量風(fēng)險管理增設(shè)了一系列新制度,
 4、強(qiáng)調(diào)了與藥品注冊和藥品召回等監(jiān)管步驟的有效銜接。
 5、增加相關(guān)內(nèi)容如:變更控制、偏差管理、穩(wěn)定性考察計劃、糾正和預(yù)防措施、供應(yīng)商管理、質(zhì)量風(fēng)險管理等內(nèi)容,從而使新版GMP的內(nèi)容更加充實和完善;
 6、取消了30萬級潔凈度要求,實行類似歐盟的A B C D級管理,對無菌藥品的潔凈度做出更高要求,新版GMP要求無菌藥品的暴露區(qū)域應(yīng)達(dá)到B級背景下的A級,且要動態(tài)監(jiān)測。



用途:醫(yī)藥行業(yè)GMP認(rèn)證專用儀表;藥廠廠房改造,無塵潔凈車間凈化區(qū)正負(fù)壓差的測量;凈化空調(diào)、暖通空調(diào)、潔凈空調(diào)過濾網(wǎng)差壓檢測

產(chǎn)品概述
新版GMP認(rèn)證差壓表壓差表天津凱士達(dá)儀表有限公司歷經(jīng)多年潛心研發(fā)生產(chǎn)的一款產(chǎn)品,采用無摩擦的磁性部件,可以迅速測量出空氣或非腐蝕性氣體的壓力包括正壓、負(fù)壓或差壓。本產(chǎn)品具有無滯后、高精度、直觀易讀、不會充液、汽化和凍結(jié)防震動、搖動和高抗過壓抗沖擊并且有過載保護(hù)。
凱士達(dá)K2000系列差壓*小量程0-30Pa,*大量程0-60KPa。有多達(dá)86種量程范圍可供選擇,也可根據(jù)客戶需求定制。推薦客戶使用差壓表安裝盒由不銹鋼模具沖壓成型,專門為配合差壓表的安裝而定制,安裝時先將底盒預(yù)埋入彩鋼板墻內(nèi),再將不銹鋼套環(huán)套于差壓表上,將表放置在盒內(nèi),反面再擰上負(fù)壓端的不銹鋼成品固定件即可,簡單方便美觀。

技術(shù)參數(shù)
環(huán)境溫度:-15~60
額定壓力:-68~103Kpa
過    壓:約172Kpa時橡膠過壓塞被沖開
過程連接:高壓和低壓孔均為1/8"NPT錐管螺紋,兩組(側(cè)面和背面各一組)
外殼材質(zhì)壓膜鑄鋁,主體和鉻化鋁部件經(jīng)過168小時鹽浴試驗,外部*終涂層黑色 
精    度:21℃以下為±2%F.S -0型為3%,-00型為4%
標(biāo)準(zhǔn)附件:21/8"NPT螺紋接頭,用作高、低壓接頭并可與橡膠管連接;21/8"NPT
          堵頭,用堵住其余的兩個高、低壓口;三個帶螺嵌入式安裝螺釘卡
    量:460g
天津凱士達(dá)儀器儀表有限公司生產(chǎn)銷售的GMP認(rèn)證差壓表壓差表廣泛用在除塵室,無菌室,凈化間,潔凈廠房,消毒室等重要場所,歡迎新老客戶前來咨詢訂購。


 
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